Синдром Тернера (TS) - относительно редкое заболевание, которое поражает только женщин и вызвано аномалией половых хромосом. Это может вызвать широкий спектр физических проблем и проблем развития, но раннее выявление и постоянное лечение позволяют большинству женщин с этим заболеванием вести здоровую и независимую жизнь. Несколько характерных физических признаков, которые могут появиться уже в утробе матери и в подростковом возрасте, часто указывают на TS, но только генетический анализ может диагностировать это состояние. Изучите признаки, на которые следует обращать внимание, и вы сможете обеспечить своевременную диагностику и лечение синдрома Тернера.
Шаги
Часть 1 из 3: Определение TS плода и новорожденного
Шаг 1. Проведите УЗИ для проверки пренатальных показателей
Многие случаи TS выявляются случайно, когда ребенок еще находится в утробе матери. Типичное пренатальное ультразвуковое исследование часто может выявить несколько индикаторов состояния, хотя для диагностики TS требуется специальное тестирование.
- Лимфедема, отек тканей тела, является частым пренатальным индикатором TS и часто может быть обнаружен на УЗИ. Если он обнаружен, может потребоваться тестирование на TS.
- Лимфедема на задней части шеи - сильный индикатор TS. Другие общие пренатальные признаки включают специфические аномалии сердца и почек.
- Определенные аномалии, отмеченные на УЗИ плода, требуют анализа кариотипа пуповинной крови плода или крови новорожденного для проверки на TS.
Шаг 2. Определите признаки TS в раннем возрасте
Если не обнаруживается в утробе матери, многие случаи TS четко указываются сразу после рождения ребенка женского пола. Когда эти физические показатели присутствуют при рождении или в молодом возрасте, необходимо провести генетическое тестирование для подтверждения или исключения TS.
- Если не обнаружено в утробе матери, лимфатический отек или аномалии сердца или почек после рождения являются возможными признаками TS.
- Кроме того, новорожденные с TS могут иметь одно или несколько из следующего: широкие или сетчатые шеи; маленькие нижние челюсти; широкие сундуки («щиты») с широко расставленными сосками; короткие пальцы рук и ног; загнутые вверх ногти; рост и скорость роста ниже среднего; и другие возможные признаки.
Шаг 3. Диагностика TS с помощью анализа кариотипа
Тестирование кариотипа - это хромосомный анализ, который позволяет выявить аномалию, вызывающую TS. Для новорожденных девочек достаточно простого анализа крови, чтобы начать процесс тестирования. Тестирование кариотипа очень точно диагностирует TS.
Для плодов, все еще находящихся в утробе матери, после ультразвукового исследования, которое указывает на возможную TS, обычно следует анализ крови матери, которая содержит следы ДНК плода. Если это также указывает на TS, исследование образца плаценты или околоплодных вод может подтвердить состояние
Часть 2 из 3: Диагностика TS у подростков и молодых взрослых
Шаг 1. Следите за темпами роста, которые намного ниже среднего
В небольшом количестве случаев признаки TS не проявляются до тех пор, пока девочка не достигнет подросткового или даже раннего возраста. Самка, которая постоянно имеет рост ниже среднего или, кажется, никогда не испытывает «скачка роста», может получить пользу от тестирования на TS.
Вообще говоря, если рост девочки-подростка на 8 дюймов (20 см) или более ниже среднего, может потребоваться тестирование на TS
Шаг 2. Обратите внимание на отсутствие признаков начала полового созревания
У большинства женщин с TS наблюдается недостаточность яичников, которая вызывает бесплодие и препятствует наступлению половой зрелости. Этот сбой может произойти в раннем возрасте или постепенно с течением времени, поэтому он не станет очевидным до подросткового возраста.
Если нет никаких признаков начала полового созревания - рост волос на теле, развитие груди, менструация, половое созревание и т. Д. - у девочки, которая находится в подростковом возрасте, TS следует рассматривать как высокую вероятность
Шаг 3. Обратите внимание на конкретные трудности в обучении и социальные трудности
TS также может влиять на умственное и эмоциональное развитие некоторых женщин, и эти эффекты могут быть не так заметны в раннем детстве. Однако, если в подростковом или молодом возрасте девушка испытывает социальные трудности из-за неспособности «читать» эмоции и реакции других, следует рассмотреть вопрос о TS.
Кроме того, девочки-подростки с ТС могут иметь особую неспособность к обучению в отношении пространственных представлений. Это, например, может стать более очевидным по мере того, как классы математики становятся все более продвинутыми. Это, конечно, не означает, что у любой девочки, имеющей проблемы в классе математики, есть TS, но, возможно, стоит подумать, когда присутствуют другие факторы
Шаг 4. Обратитесь к врачу, чтобы подтвердить свои подозрения
Тот факт, что девочка особенно невысокого роста, у нее проблемы с почками, у нее низкая линия роста волос на шее или не наступила половая зрелость в обычном возрастном диапазоне, не означает, что у нее СТ. Визуальные подсказки и общие симптомы могут указывать только на TS; медицинский диагноз с помощью генетического тестирования - единственный способ подтвердить состояние.
- Генетическое тестирование кариотипа для точной диагностики TS требует только анализа крови и ожидания результатов лабораторных исследований в течение недели или двух. Это просто и очень точно.
- Большинство случаев TS выявляются и диагностируются до или вскоре после рождения, но если вы подозреваете недиагностированный случай, немедленно обратитесь за медицинской помощью. Чем раньше будет подтверждено состояние (если оно есть), тем раньше можно будет начать важное лечение. Например, своевременное использование гормонов роста может существенно повлиять на окончательный рост самки с TS.
Часть 3 из 3: Понимание и работа с TS
Шаг 1. Признайте, что TS - случайное явление
TS вызывается отсутствующей, частично отсутствующей или аномальной X-хромосомой у женщины. Все указывает на то, что это случайный случай развития и семейный анамнез не играет никакой роли. Это означает, например, что у вас больше нет шансов иметь второго потомка с TS, если у вас уже есть ребенок с этим условием.
- Мужчина получает Х-хромосому от матери и Y-хромосому от отца; Самка получает два крестика, по одному от каждого родителя. Однако у женщин с TS либо отсутствует один из X (моносомия); один X поврежден или частично отсутствует (мозаицизм); или в них смешаны следы Y-хромосомного материала.
- TS встречается примерно у 1 из 2 500 женских родов во всем мире. Это соотношение, однако, намного выше среди выкидышей и мертворожденных женщин, из которых TS может играть значительную роль. Улучшения тестирования также означают, что неопределенное (но, вероятно, более высокое) соотношение плодов с TS прерывается.
Шаг 2. Подготовьтесь к ряду возможных медицинских проблем и проблем развития
Помимо типичных воздействий на физический рост и репродуктивное развитие, возможные эффекты TS разнообразны и могут сильно различаться от человека к человеку. Точная природа аномалии Х-хромосомы и множество других факторов влияют на то, как TS повлияет на женщину. Однако вам придется столкнуться с многочисленными проблемами.
Осложнения, возникающие при TS, могут включать, но не ограничиваются ими: пороки сердца и почек; повышенный риск диабета и повышенного артериального давления; потеря слуха; проблемы со зрением, зубами и скелетом; иммунные нарушения, такие как недостаточная активность щитовидной железы; бесплодие (почти во всех случаях) или серьезные осложнения беременности; и психологические состояния, такие как СДВГ
Шаг 3. Проводите регулярное тестирование на предмет общих воздействий на здоровье
Женщины с TS на 30% чаще имеют врожденные пороки сердца и на 30% чаще имеют аномалии почек. Таким образом, всем женщинам с диагнозом TS следует пройти кардиологическое обследование и ультразвуковое исследование почек, а также продолжать регулярные осмотры у специалистов в этих областях.
- Женщина с СТ также должна регулярно проходить тесты на кровяное давление, щитовидную железу и слух, среди других тестов и обследований, рекомендованных ее медицинской бригадой.
- Управление TS требует регулярной и постоянной медицинской помощи со стороны группы медицинских специалистов из различных областей, что может быть устрашающей перспективой; однако в большинстве случаев такой ориентированный на команду подход позволит самкам с TS жить независимой и здоровой жизнью.
Шаг 4. Живите своей жизнью с TS
Диагноз синдрома Тернера, независимо от того, возникает ли он до рождения или в раннем взрослом возрасте, далек от смертного приговора. Женщины с ТС в равной степени способны прожить долгую, активную и полноценную жизнь, как и все остальные. Однако правильный диагноз и лечение необходимы для того, чтобы эта возможность стала реальностью.
- Лечение TS обычно включает терапию гормоном роста для увеличения конечного роста; эстрогеновая терапия для стимулирования физического и сексуального развития, связанного с половым созреванием; и симптоматическое лечение (например, при заболевании сердца или почек).
- В некоторых случаях лечение бесплодия может позволить женщинам с TS иметь детей, но большинство женщин с этим заболеванием остаются бесплодными. Нормальная активная половая жизнь возможна почти всегда, независимо от репродуктивного статуса.
