Спинальная мышечная атрофия (СМА) - это генетическое заболевание, которое вызывает слабость мышц и снижение подвижности. Это пожизненное заболевание, но с ним можно справиться с помощью современной медицины. Первый шаг - диагностика состояния. Поскольку это обычно проявляется у младенцев, это может быть непросто, но при тщательном наблюдении вы можете обнаружить признаки и сдать анализ вашего ребенка. Затем можно начинать лечение для улучшения состояния.
Шаги
Метод 1 из 2: Симптомы
Шаг 1. Увеличение мышечной слабости:
SMA не позволяет мышцам реагировать на нервные сигналы, что со временем приводит к их ослаблению. Это постепенное ослабление - главный первый признак состояния.
- Если ваш ребенок еще младенец, он не сможет сообщить вам о своих симптомах, поэтому вам придется искать другие признаки мышечной слабости. К ним относятся отсутствие движений руками или головой, тяжелое дыхание и неспособность катиться или ползать.
- Это редко, но СМА может начаться в более позднем возрасте, обычно около 20 лет. Эти случаи обычно протекают в более легкой форме, но все же могут вызывать проблемы с качеством жизни. Взрослый заметит внезапную прогрессирующую мышечную слабость как первый симптом.
Шаг 2. Отсутствие ударов ногами, размахивания руками или поднятием рук:
С более слабыми мышцами ваш ребенок не сможет хорошо двигать руками или ногами. Если они мало пинают или не протягивают руку, это может быть признаком SMA.
Младенцы обычно могут делать плавные движения руками и ногами примерно в 2 месяца, так что это ранний этап развития. Обязательно обратитесь к педиатру, если ваш ребенок не двигается должным образом
Шаг 3. Отсутствие движения головы:
СМА также влияет на мышцы шеи и ослабляет их. Ваш ребенок может быть не в состоянии повернуть голову из стороны в сторону, чтобы осмотреться, или самостоятельно поднять голову.
Младенцы должны уметь держать голову вверх примерно в 2 месяца. Если вашему ребенку сложно держать голову вверх и он старше этого возраста, это повод для беспокойства
Шаг 4. Учащенное дыхание:
СМА может повлиять на мышцы груди вашего ребенка, затрудняя и учащая дыхание. Вы можете заметить больше движения в животе ребенка, чем в груди.
Людям с СМА может потребоваться дыхательное устройство ночью, чтобы помочь им уснуть и предотвратить апноэ во сне
Шаг 5. Проблемы с перекатыванием или сидением:
Младенцев с СМА часто называют «гибкими», что означает, что они не могут выпрямиться. Поскольку их мускулы слабее, они не могут нормально сидеть или кататься.
Младенцы обычно учатся кататься примерно в 4 месяца и могут сидеть примерно в 6 месяцев. Если ваш ребенок не достигает этих показателей, это может быть симптомом СМА
Шаг 6. Уменьшение размера мышц спины:
Атрофия означает, что мышцы уменьшаются в размерах, поэтому мышцы спины вашего ребенка могут быть заметно меньше, чем обычно. Спад прогрессирует, поэтому мышцы спины со временем будут сокращаться.
Шаг 7. Сколиоз или искривление позвоночника
При более слабых мышцах спины позвоночник не может оставаться прямым. В позвоночнике вашего ребенка может образоваться заметный изгиб, также называемый сколиозом.
Сколиоз от СМА может начаться уже в 8-9 месяцев, но легкие случаи могут появиться не раньше 6-8 лет
Шаг 8. Постоянное падение или неуравновешенность:
СМА также может развиться после того, как ваш ребенок уже может ходить. Если это произойдет, вы, вероятно, заметите, что они не могут удерживать равновесие или идти прямо. Они могут часто падать даже без видимой причины.
СМА, которая появляется позже, примерно через 18 месяцев, известна как тип III и обычно является более легкой формой
Метод 2 из 2: Медицинский диагноз
Шаг 1. Пренатальное тестирование:
Поскольку СМА передается генетически, ваш ребенок может подвергаться риску, если он есть у кого-нибудь из членов вашей семьи. В этом случае ваш врач может предложить пренатальное тестирование. Для этого теста врач собирает жидкость или ткань вокруг плода для тестирования. Если тест на СМА окажется положительным, вы начнете планировать уход за ребенком, когда он родится.
- Тест SMA ищет ген выживания моторного нейрона 1 (SMN1). Если этот ген отсутствует или ненормален, то тест на СМА положительный.
- Этот тест обычно проводится на 15-20 неделе беременности, но другие тесты можно сделать уже на 10 неделе.
Шаг 2. Скрининг новорожденных:
Начало лечения до появления симптомов СМА обычно приводит к лучшим результатам, поэтому скрининг новорожденных очень важен. Когда ваш ребенок родится, попросите своего врача пройти генетический тест на СМА, особенно если у вас есть семейная история этого заболевания. Таким образом, при необходимости вы сможете начать лечение раньше.
- Скрининг обычно представляет собой анализ крови, который проверяет ген SMN1.
- В некоторых штатах США этот тест требуется по закону, поэтому ваш ребенок может пройти тестирование автоматически.
- Если вы уже прошли пренатальный скрининг на SMA, ваш ребенок может не нуждаться в нем снова, когда он родится. Спросите своего врача, что лучше.
Шаг 3. Тестирование малышей:
Если ваш ребенок никогда не проходил обследование на СМА и у него проявляются какие-либо симптомы, например мышечная слабость, очень важно пройти обследование. Приведите их на скрининг на СМА, и если тест окажется положительным.
Это тот же тест, который врач проводит для новорожденного. Это анализ крови для проверки гена SMN1
Нижняя линия
- У младенцев выявляйте признаки спинальной мышечной атрофии (СМА), наблюдая за такими вещами, как отсутствие движений головы или рук, тяжелое или учащенное дыхание, и не выполняя контрольные точки для перекатывания или ползания.
- Вы также можете заметить, что спина вашего ребенка меньше обычного, что со временем станет более очевидным.
- Ослабленные мышцы спины ребенка также могут привести к искривлению позвоночника или сколиозу.
- Вы можете попросить своего врача проверить вашего ребенка на СМА еще у новорожденного, но во многих случаях это тестирование проводится автоматически.
- Иногда СМА может появиться в более позднем возрасте, но когда это происходит, обычно это более легкий случай, чем у новорожденных.
