Синдром Линча также известен как наследственный неполипозный колоректальный рак (HNPCC). Это наследственное заболевание, которое увеличивает риск рака толстой кишки и других типов рака, а также увеличивает риск того, что эти виды рака возникают в более молодом возрасте, чем обычно, - моложе 50 лет. Если вы считаете, что подвергаетесь риску, узнайте, как диагностируется синдром Линча.
Шаги
Метод 1 из 3: распознавание риска синдрома Линча
Шаг 1. Определите, есть ли у вас в семейном анамнезе рак толстой кишки или матки
Одним из основных симптомов синдрома Линча является семейный анамнез рака толстой кишки и матки, особенно в молодом возрасте.
- Если вам недавно поставили диагноз рака толстой кишки, у вас может быть синдром Линча, особенно если вам меньше 50 лет.
- Если вы здоровы и молоды, но у нескольких ближайших членов семьи был подтвержден рак толстой кишки в возрасте 50 лет или младше, возможно, вы несете ген синдрома Линча, который подвергает вас повышенному риску, и вам следует обратиться к врачу для проведения генетического тестирования. Это может помочь определить, следует ли вам начинать обследование с помощью колоноскопии в гораздо более раннем возрасте, чем обычно рекомендуется.
Шаг 2. Следите за признаками рака толстой кишки
Синдром Линча - это генетическая мутация, которая вызывает повышенный риск рака толстой кишки и матки - сам синдром Линча не имеет никаких симптомов. Единственный способ диагностировать синдром Линча - пройти обследование у врача. Если вы считаете, что подвергаетесь риску из-за семейного анамнеза рака толстой кишки или матки, вам следует проявлять бдительность в отношении признаков рака толстой кишки даже в молодом возрасте.
- Следите за изменениями в привычках кишечника. Изменения в привычках кишечника могут длиться более нескольких дней. Эти изменения могут быть диареей, запором, более жидким или более узким стулом, а также ощущением, что вам необходимо опорожнить кишечник сразу после его дефекации.
- Ищите кровь в стуле. Еще один симптом рака толстой кишки - это следы крови в дефекации. Это включает ректальное кровотечение или кровь в стуле. Вы можете увидеть красную кровь или стул может выглядеть очень темным и смолистым.
- Следите за другими телесными изменениями. Синдром Линча, связанный с раком толстой кишки или другими видами рака, может вызывать слабость и утомляемость у кого-то, у кого он есть. Человек также может испытывать непреднамеренную или необъяснимую потерю веса. Вы также можете испытывать спазмы или боль в животе.
Метод 2 из 3: Диагностика синдрома Линча
Шаг 1. Посетите врача
Если вы считаете, что подвержены риску развития синдрома Линча, вам следует посетить врача, который, скорее всего, направит вас к специалисту по генетике, называемому медицинским генетиком. Они являются экспертами в области генетического тестирования, консультирования и лечения генетических заболеваний, таких как синдром Линча.
Вам следует обратиться к врачу, если вы испытываете какие-либо физические симптомы или имеете семейный анамнез рака толстой кишки или другого родственного рака
Шаг 2. Определите, есть ли у вас генетическая предрасположенность
Синдром Линча можно заподозрить, если в семейном анамнезе есть рак толстой кишки, эндометрия и другие виды рака, особенно если эти виды рака проявились у более молодых членов семьи. Диагноз устанавливается на основании генетического тестирования.
- Ваш врач может также спросить о родственниках с опухолями желудка, тонкой кишки, мозга, почек, печени или яичников, поскольку ген, мутировавший при синдроме Линча, увеличивает риск ряда различных видов рака.
- Ваш врач, вероятно, спросит о раке у предыдущих поколений, особенно если в вашей семье есть больные раком из нескольких поколений.
Шаг 3. Сделайте тест на опухоль
Если у вас или у члена вашей семьи есть опухоли, врач может провести обследование опухоли, чтобы определить, есть ли у вас синдром Линча. Он может определить, есть ли в опухолях определенные белки, указывающие на синдром Линча.
- Если тест на опухоль окажется положительным, возможно, у вас нет синдрома Линча. Мутации могут развиваться только в опухолях или раковых клетках. После положительного результата ваш врач может провести генетические тесты, чтобы точно определить, есть ли у вас синдром Линча.
- Если кто-то из членов вашей семьи болел раком в течение последних нескольких лет, в больнице все еще может быть образец ткани, который ваш врач может проверить.
Шаг 4. Пройдите генетический тест
В настоящее время доступны тесты для выявления ряда мутаций, возникающих при синдроме Линча. Эти тесты проверяют наличие мутаций в генах MLH1, MSH2, MSH6 и EPCAM.
Вы можете попросить врача отправить вашу кровь на анализ, но вы также можете сдать кровь на анализ в нескольких различных лабораториях. Если вас интересует стороннее тестирование, обратите внимание на Myriad myRisk, Quest Diagnostics и Invitae
Метод 3 из 3: понимание синдрома Линча
Шаг 1. Знайте, что синдром Линча - это наследственное заболевание
Синдром Линча - это генетическое заболевание. Генетическая ошибка, которая существует у людей с синдромом Линча, - это группа генов, которые кодируют белки, которые на самом деле помогают восстанавливать гены.
- Эта группа генов предназначена для «генов восстановления несоответствия», то есть тех генов, которые исправляют относительно распространенные ошибки при воспроизведении ДНК. Ошибки в этом процессе сопоставления могут быть исправлены обычным образом, но при синдроме Линча они не могут быть исправлены, потому что гены, кодирующие белки, выполняющие восстановление, сами повреждаются.
- Считается, что причиной рака, связанного с синдромом Линча, является накопление этих ошибочных мутаций в ДНК.
- Если у матери или отца есть одна копия из двух этого гена, существует 50% -ная вероятность того, что он был передан их ребенку.
Шаг 2. Понять, что означает положительный настрой при синдроме Линча
Если ваш генетический тест положителен на синдром Линча, это означает, что ваш пожизненный риск рака составляет от 60 до 80%. Это не означает, что у вас обязательно будет рак толстой кишки или эндометрия, но риск рака толстой кишки и эндометрия, а также других видов рака увеличивается.
- Пожизненный риск рака эндометрия может составлять от 20 до 60%.
- Пожизненный риск других видов рака увеличивается менее чем на 20%.
Шаг 3. Обратитесь к врачу за программой профилактики рака
Синдром Линча не поддается лечению. Если ваш генетический анализ положительный, это означает, что вам нужно будет проконсультироваться с генетическим консультантом, а также с вашим врачом, чтобы определить наилучший курс действий по профилактике рака и будущему скринингу.
