Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия (ХВДП) - это хроническое аутоиммунное заболевание. Чтобы быть более конкретным, CIDP - это иммуноопосредованное воспалительное заболевание периферической нервной системы. ХВДП может проявляться совершенно по-разному у разных людей, и поэтому многие врачи думают, что ХВДП представляет собой скорее спектр состояний, чем одно отдельное заболевание. Диагноз ХВДП основывается на клинических симптомах, электродиагностических исследованиях и дополнительных лабораторных исследованиях. CIDP может быть диагностирован только медицинским работником. Распознавая симптомы CIDP, выясняя медицинский диагноз и узнавая о состоянии, вы можете лучше сотрудничать со своим врачом для диагностики CIDP.
Шаги
Метод 1 из 3: Распознавание симптомов CIDP
Шаг 1. Почувствуйте первичные физические симптомы
CIDP тесно связан с синдромом Гийена-Барре (GBS), и многие симптомы схожи. Первые признаки того, что у человека может быть ХВДП, включают «двигательные недостатки», такие как физическая слабость и боль. Эти симптомы обычно медленно прогрессируют в течение двух месяцев. Важно отметить, что эти симптомы могут указывать на широкий спектр излечимых состояний, и не только они указывают на CIDP. Некоторые из этих физических симптомов могут включать:
- Слабость
- Онемение
- Затруднения при ходьбе (особенно по лестнице)
- Покалывание
- Боль
- Приступы обморока (стоя)
- Жжение в конечностях
- Внезапное появление боли в спине и / или шее, отдающей от конечностей
Шаг 2. Распознайте вегетативную дисфункцию
Другие признаки CIDP подпадают под категорию «вегетативной дисфункции». Эти «сенсорные» симптомы могут появиться после появления первичных физических симптомов. Они также могут прогрессировать в течение нескольких недель. Еще раз, эти симптомы могут указывать на любое количество излечимых состояний, и не сами по себе указывают на CIDP. Симптомы включают:
- Головокружение
- Затрудненное дыхание
- Проблемы с кишечником и мочевым пузырем
- Тошнота
- Подергивание глаз (от легкого до сильного)
- Подергивание или тряска в других частях тела
Шаг 3. Следите за своими симптомами
Симптомы ХВДП обычно прогрессируют в течение 8-недельного периода и становятся все более интенсивными. Это медленное (устойчивое или поэтапное) развитие симптомов в течение 8-недельного периода - один из лучших способов отличить это расстройство от более распространенного синдрома Гийена-Барре (СГБ). Таким образом, очень важно записывать, когда появились симптомы и как они прогрессировали.
- Заведите журнал здоровья.
- Кратко запишите, как вы себя чувствуете каждый день.
- Укажите даты появления симптомов.
- Включите примечание о серьезности симптомов.
Шаг 4. Учитывайте свой возраст
ХВДП обнаружен у людей всех возрастов (включая детей). Однако люди в возрасте от 50 до 60 лет имеют гораздо больше шансов получить диагноз. При диагностике ХВДП учитывайте свой возраст.
Метод 2 из 3: получение медицинского диагноза
Шаг 1. Поговорите со своим врачом
Если вы испытываете какие-либо из вышеперечисленных симптомов, запишитесь на прием к врачу. Ваш врач может направить вас к неврологу или другому специалисту. На приеме будьте готовы объяснить:
- Никаких симптомов. Имейте в виду, что симптомы будут следовать одной из трех моделей, включая прогрессирующую (симптомы со временем ухудшаются), рецидивирующую (симптомы появляются и исчезают эпизодами) и монофазную (симптомы длятся от одного до трех лет и не повторяются).
- Когда начались твои симптомы
- Ваша история болезни
- Любые другие условия, которые у вас есть
- Любые лекарства, которые вы принимаете
Шаг 2. Пройдите медицинский осмотр
Когда ваш врач оценит вас на предмет CIDP, он начнет с медицинского осмотра. Они будут отслеживать ваш вес, температуру и кровяное давление. Они проверит силу ваших мышц и сухожилий, а также ваше равновесие.
Шаг 3. Подготовка к «электродиагностическим» испытаниям
Затем ваш врач будет искать повреждения миелином в периферических нервах. Это можно сделать с помощью электромиографии (ЭМГ) и / или исследования нервной проводимости (NCS). Эти тесты неинвазивны, но могут быть неудобными. Они включают использование слабого электрического тока для проверки функции и реакции нервов. Эти тесты будут искать повреждение нервов или «демиелинизацию». Об этом может свидетельствовать:
- Снижение скорости нервных окончаний
- Блокада проводимости в одном или нескольких нервах.
- Наличие аномальной временной дисперсии в одном или нескольких нервах.
- Длительный латентный период в дистальных отделах двух или более нервов
Шаг 4. Сделайте анализы крови и мочи
Чтобы исключить другие состояния, такие как диабет, инфекции, воздействие токсинов, дефицит питательных веществ, воспалительные заболевания кровеносных сосудов и / или другие аутоиммунные заболевания, ваш врач проведет анализы как вашей крови, так и мочи.
Шаг 5. Выполните «люмбальную пункцию»
«Люмбальная пункция позволит выявить анти-ганглиозидные антитела. Хотя эти антитела могут присутствовать не во всех случаях CIDP, существует ветвь заболеваний CIDP, характеризующаяся анти-GM1, анти-GD1a и анти-GQ1b. При люмбальной пункции в спину вводят небольшую иглу, откуда берется спинномозговая жидкость. Затем эту жидкость проверяют на наличие этих антител.
Шаг 6. Сделайте биопсию икроножного нерва
В редких случаях, когда диагноз неясен или когда нельзя исключить другие причины невропатии, ваш врач может запросить биопсию. Эта амбулаторная процедура включает разрез на ноге размером 4–5 см (1,6–2,0 дюйма) (с помощью местного анестетика). Через разрез иссекается кусок икроножного нерва размером 1-2 см (0,39–0,79 дюйма), а затем исследуется. Эта процедура проводится под наркозом.
Метод 3 из 3: знакомство с CIDP
Шаг 1. Начните с типичного CIDP
ХВДП - редкое аутоиммунное заболевание, которое заставляет организм бороться с собственными тканями. CIDP заставляет организм атаковать миелиновые оболочки, которые защищают нервы, что в конечном итоге приводит к повреждению нервов. ХВДП часто проявляется моторной и сенсорной дисфункцией.
- Дефицит моторики (например, слабость, трудности при ходьбе) отмечается у 94% пациентов с ХВДП.
- Сенсорные дефициты (например, онемение, плохой баланс) отмечаются у 89% пациентов с ХВДП.
Шаг 2. Узнайте о ХВДП с преобладанием сенсорных / моторных функций
У 5-35% пациентов с ХВДП преимущественно возникают сенсорные симптомы с незначительным двигательным дефицитом или его отсутствием. С другой стороны, 7-10% пациентов с ХВДП (чаще пациенты в возрасте до 20 лет) испытывают двигательные симптомы при незначительном сенсорном дефиците или его отсутствии.
Шаг 3. Изучите синдром Льюиса-Самнера (LSS)
Синдром Льюиса-Самнера (LSS), также известный как мультифокальная приобретенная демиелинизирующая сенсорная и моторная нейропатия (MADSAM), встречается у 6-15% пациентов с CIDP. Эта форма CIDP характеризуется асимметрией, когда симптомы влияют на одну часть тела (обычно верхнюю часть тела / верхние конечности) больше, чем другие.
Шаг 4. Изучите методы лечения CIDP
Хотя точная причина CIDP до сих пор неизвестна, это состояние поддается лечению. В частности, когда заболевание диагностируется на ранней стадии, многие пациенты испытывают ремиссию и выздоравливают от симптомов без длительного повреждения нервов. Ваш план лечения будет основан на конкретной марке CIDP, с которой вы сталкиваетесь, ваших симптомах и любых других состояниях, которые у вас могут быть. Некоторые формы лечения ХВДП включают:
- Кортикостероиды, такие как преднизон
- Иммунодепрессанты
- Плазмаферез (плазмаферез)
- Внутривенное введение иммуноглобулинов (IVIg)
- Физиотерапия
